Del laboratorio a la Industria: transición desde la investigación académica al desarrollo clínico y Medical Affairs
Me presento: soy Pouya Alikhani. Mi formación universitaria comenzó con el Grado en Biología Celular y Molecular en la Universidad Madani de Tabriz en Irán y continuó con un Máster en Biomedicina y un Doctorado en Molecular Biosciences en la Universidad Autónoma de Madrid, con especialización en enfermedades neuroendocrinas y tiroideas.
A lo largo de siete años en el Hospital Universitario La Paz contribuí en el diseño, coordinación y ejecución de estudios preclínicos sobre metabolismo de hormonas tiroideas, análisis de datos clínicos y finalmente publicaciones en revistas científicas con alto impacto.
A pesar de la riqueza de la investigación académica, progresivamente fui tomando conciencia de que deseaba acercar más mi trabajo a la práctica clínica. Sentía que faltaba el último tramo del recorrido: comprender cómo el conocimiento generado en el laboratorio se integra en las estrategias terapéuticas, en los ensayos clínicos y en el acceso de los pacientes a nuevas opciones de tratamiento. Esa reflexión fue el punto de inflexión que me llevó a explorar la industria farmacéutica y, en particular, el área de investigación y desarrollo clínico.
En ese contexto conocí con más detalle el papel de los departamentos médicos y las figuras de Medical Science Liaison (MSL) y Medical Advisor, y entendí su relevancia para traducir la evidencia científica en decisiones clínicas y en estrategias de comunicación con los profesionales sanitarios. Esta visión me llevó a matricularme en el Máster en Medical Affairs, Medical Advisor y MSL de Talento‑EPHOS, con el objetivo de orientar mi carrera hacia el área médica de la industria farmacéutica y adquirir una base sólida en estrategia médica, interpretación de ensayos clínicos y relación con líderes de opinión.
Paralelamente, surgió la oportunidad de iniciar mis prácticas en el departamento de Desarrollo Clínico de Faes Farma. Considero que comenzar en Desarrollo Clínico es una forma muy valiosa de comprender, desde dentro, cómo se diseñan, ejecutan y monitorizan los ensayos que generan la evidencia sobre la que posteriormente trabajan los departamentos médicos. En mi día a día participo en tareas relacionadas con la gestión y seguimiento de estudios clínicos, revisión de documentación y protocolos estandarizados (SOPs) y análisis de la información generada, lo que me permite profundizar en los aspectos operativos, regulatorios y metodológicos del desarrollo de un fármaco.
La combinación del máster en Medical Affairs con la experiencia práctica en Desarrollo Clínico está siendo especialmente complementaria. Por un lado, la formación académica me proporciona el marco para interpretar críticamente los estudios y entender su impacto en la práctica clínica; por otro, el trabajo en Faes Farma me ofrece una visión realista de cómo se construye esa evidencia en el entorno industrial. De este modo, concibo mi paso por Desarrollo Clínico como una etapa clave para ejercer en un departamento de desarrollo clínico/médico con una comprensión integral del ciclo de vida del medicamento y un enfoque claramente orientado al paciente.
