Donde la ciencia se convierte en impacto: Mi experiencia en Ensayos Clínicos
Tras finalizar mis estudios en Farmacia y Nutrición, me encontré en un momento clave, decidir hacia dónde orientar mi futuro profesional. Durante la carrera se insiste mucho en las salidas más tradicionales, como la oficina de farmacia, la farmacia hospitalaria o el doctorado, que, en muchos casos, son las opciones que parecen marcar el camino “natural” a seguir tras finalizar los estudios. Sin embargo, ninguna de ellas terminaba de encajar con lo que buscaba a largo plazo.
Durante mis prácticas en farmacia hospitalaria, tuvimos una rotación por el departamento de ensayos clínicos, lo que me dio la oportunidad de entrar en contacto con el mundo de la investigación más allá de los laboratorios. Quedé encantada, y decidí que mi futuro laboral estaba dentro de los ensayos clínicos.
Por ello, comencé a informarme y explorar distintas opciones. Aunque la investigación básica siempre me ha resultado muy interesante, no me veía desarrollando toda mi carrera en un laboratorio. Fue entonces cuando descubrí la investigación clínica, el paso siguiente a la investigación básica. Un ámbito igualmente apasionante y fundamental para el desarrollo de nuevos tratamientos, con un impacto directo en la vida de miles de personas.
Me atrajo especialmente la posibilidad de contribuir de forma tangible a la salud y el bienestar de los pacientes, formando parte de ese proceso. Además, la monitorización de ensayos clínicos reúne algo muy importante para mí, el componente científico, junto con un trabajo dinámico y una visión global de la investigación.
Esta motivación fue la que me llevó a comenzar el Máster en Gestión y Monitorización de Ensayos Clínicos de talento ephos, una experiencia que está siendo tan exigente como enriquecedora. En el día a día, el máster nos permite adentrarnos en todos los aspectos clave de un ensayo clínico, desde los fundamentos regulatorios hasta la práctica de tareas propias del rol de Clinical Research Associate (CRA). Actividades como la revisión de consentimientos informados, la gestión de documentación generada durante el ensayo o la preparación de visitas de monitorización forman ya parte de nuestro aprendizaje habitual. Todo ello impartido por profesionales del sector, que aportan una visión práctica y completamente alineada con la realidad actual de la Industria.
De manera paralela, estoy realizando prácticas en una empresa farmacéutica centrada en el desarrollo de tratamientos oncológicos, lo que me está permitiendo tener una primera toma de contacto con el entorno real de la investigación clínica.
Uno de los aspectos que más valoro de esta etapa es la oportunidad de formar parte de la investigación desde un rol que, aunque no siempre es visible, resulta totalmente esencial para garantizar la calidad de los datos y la seguridad de los participantes. Esta visión me ha permitido entender que el desarrollo de un medicamento es un proceso muy interdisciplinar en el que cada detalle cuenta.
A día de hoy, estoy segura de haber encontrado un camino profesional que encaja con mis intereses y valores. El sector de los ensayos clínicos no solo me permite seguir vinculada a la ciencia, sino también contribuir al avance de la medicina.
Este máster está suponiendo mucho más que una formación académica: Me está permitiendo dar el primer paso en una trayectoria profesional en la que espero seguir creciendo, aprendiendo y aportando dentro del ámbito de la investigación clínica.
